L’endométriose, parlons en ! A l’occasion des Talentéo Awards, vous avez pu découvrir le livre « L’endométriose de Clara » de Yasmine CANDAU qui aborde efficacement ce sujet sous l’angle de la BD. Rencontre avec la lauréate du coup de cœur du jury !
Pouvez-vous vous présenter brièvement ?
Je suis Yasmine CANDAU, maman de deux garçons et bénévole chez EndoFrance depuis 20 ans, dont 13 années passées à la présidence, que j’ai cédée au 31 mars 2025.
Crédit photo – agence Vitesse Supérieure
Pouvez-vous nous présenter votre initiative ?
L’ouvrage « L’endométriose de Clara » raconte l’histoire d’une jeune fille de 17 ans qui souffre de douleurs intenses lors de ses règles, au point de s’évanouir. Malgré cela, tout le monde, y compris son médecin, lui répète que c’est normal et qu’elle est trop sensible.
Ce récit, basé sur de nombreux témoignages recueillis lors de nos événements et campagnes de sensibilisation, reflète le vécu de milliers de jeunes filles et de millions de femmes et personnes menstruées.
Je voulais dire ce qu’on ne m’avait pas dit à cet âge-là : ce n’est pas normal. Si j’avais eu une oreille attentive, ces symptômes n’auraient peut-être pas évolué et ne seraient pas devenus aussi invalidants, affectant ma vie personnelle et professionnelle. Pour moi, l’endométriose est un handicap invisible, ce qui est aussi le cas pour des millions d’autres personnes.
Pourquoi avez-vous décidé de participer aux Talentéo Awards ?
Ce livre, simple mais puissant, est un vecteur d’information et de sensibilisation à cette maladie invisible. Il vise à faire tomber les idées reçues, notamment celle qui réduit l’endométriose à de simples règles douloureuses. Cette pathologie a des impacts majeurs sur la qualité de vie, la fertilité et la capacité à travailler. Les Talentéo Awards sont une opportunité unique pour faire connaître cette cause à un nouveau public. Recevoir ce prix confirme que notre message porte et trouve un écho.
Retour sur un événement emploi & handicap !
Que retenez-vous de cette expérience ?
C’était ma première participation à Inclusiv’Day. J’y ai découvert d’autres difficultés, des initiatives remarquables et une communauté engagée pour faire de l’inclusion une norme. J’y ai retrouvé Eglantine EMÉYÉ, venue soutenir EndoFrance dès 2016, ainsi que d’autres acteurs clés de l’inclusion et de la diversité. Ce fut une expérience riche en échanges et rencontres.
Quelles sont vos prochaines échéances ?
Nous finalisons actuellement un serious game destiné à lever les tabous sur l’endométriose au travail, que j’espère présenter en 2026 dans la catégorie « IRL ».
Votre rêve le plus fou pour 2025 ?
Que cette maladie invalidante, comme toutes les autres pathologies invisibles, ne soit plus un mystère. Que l’accès aux soins devienne facile pour toutes et tous. Que les initiatives valorisées par les Talentéo Awards inspirent les pouvoirs publics. Que le handicap, quel qu’il soit, ne soit plus un frein pour les personnes qui vivent un quotidien différent.
Quel message souhaiteriez-vous passer à nos lecteurs ?
Continuez à suivre Talentéo ! Vous contribuez à changer le regard sur le handicap, visible ou invisible. Vous êtes les acteurs du changement pour celles et ceux qui vivent le handicap en silence, et pour qui la vie n’est pas encore toujours facilitée.
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Et courrez lire « L’endométriose de Clara » !
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